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北京时间2025年02月01日03时20分,莱斯康制药(LXRX.us)股票出现波动,股价大幅下挫5.00%。截至发稿,该股报0.778美元/股,成交量201.434万股,换手率0.56%,振幅9.21%。 最近的财报数据显示,该股实现营业收入1.75百万美元,净利润-64.81百万美元,每股收益-0.18美元,毛利1.55百万美元,市盈率-1.05倍。 机构评级方面,在所有6家参与评级的机构中,67%的券商给予买入建议,33%的券商给予持有建议,无券商给予卖出建议。 莱斯康制药股票所在的生物
智通财经APP获悉,瑞士制药商诺华制药(NVS.US)周五公布股票交流平台,第四季度调整后净利润增长26%,至39.3亿美元,远高于分析师预期的36.4亿美元。这得益于知名心力衰竭药物Entresto和多发性硬化症药物Kesimpta的销售超出预期。 Entresto将在今年年中失去专利保护,其季度营收增长三分之一,达到21.8亿美元,好于市场预期。 多发性硬化症药物Kesimpta营收增长了近50%,达到9.5亿美元,也高于市场预期。 该公司预测,剔除汇率波动的影响,2025年调整后营业利润
原研仿制之争已然“破圈”正规股票配资排名,成为社会各界热议的话题。 近日,在一场同学聚会上,众人向21世纪经济报道记者抛出诸多问题:为什么医院现在买不到原研药了?现在国内仿制药质量怎么样?数据造假是有可能的吗?我要想买原研药可以怎么买?…… 问题的背后,都指向对集采仿制药质量的讨论。随着第十批国家组织药品集中带量采购结果的公布,关于集采导致原研药退出公立医院甚至退出中国市场的讨论此起彼伏,伴随而来的还包括对几分钱一片的仿制药效果的求证。 今年地方两会期间,上海政协委员“麻药不睡、血压不降、泻药
(原标题:美股异动丨诺华制药盘前涨1.58% Q4净利润远超预期)股票杠杆多少倍 瑞士制药商诺华制药(NVS.US)盘前涨1.58%。消息上,诺华制药第四季度调整后净利润增长26%,至39.3亿美元,远高于分析师预期的36.4亿美元。这得益于知名心力衰竭药物Entresto和多发性硬化症药物Kesimpta的销售超出预期。多发性硬化症药物Kesimpta营收增长了近50%,达到9.5亿美元,也高于市场预期。该公司预测,剔除汇率波动的影响,2025年调整后营业利润将以“高个位数到低两位数”的百分
本站消息,根据企查查数据显示炒股配资工具,近日科兴生物制药股份有限公司新提交“宝特康”等2件商标注册申请。商标申请详情如下: 今年以来科兴生物制药股份有限公司新申请注册商标2件,截止目前公司共持有注册商标720件,另有149件商标尚在注册申请中。 数据来源:企查查 以上内容为本站据公开信息整理炒股配资工具,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
近日有网上消息称正规配资公司,国家药监局仿制药一致性评价多份生物有效性数据雷同引发关注。 1月24日,第一财经记者查询国家药监局药品审评中心网站,在搜索“瑞舒伐他汀钙片”以及“盐酸曲美他嗪片”时,发现确有两个仿制药生物等效性数据完全相同的情况。 在12个通过一致性评价的“瑞舒伐他汀钙片”仿制药中,南京正大天晴与Lek Pharmaceutical的药品空腹BE、餐后BE“几何均值及比值”以及“90%CI”数据完全一样。 在6个通过一致性评价的“盐酸曲美他嗪片”仿制药中,也出现了类似的情况,湖北
1月13日-16日,科兴制药(688136.SH)新药研究中心副总经理李会铭博士参加了与摩根大通医疗健康大会(JPM)在旧金山同期举办的第17届生物医药展示大会(Biotech Showcase),以及由美国著名律所Jones Day和MSQ资本联合主办的全球生物制药研讨会。 资料显示,该研讨会帮助生物技术和制药领域顶尖领导者、投资机构建立有影响力的合作伙伴关系,并提供深入了解最新行业趋势的机会。而生物医药展示大会汇集来自全球各地400多家精心挑选的参展公司,涵盖生物创新药项目、生物平台性技术
制药板块回暖! 1月6日,制药板块迎来全面上涨,行业整体表现强劲,多个子板块纷纷走高。 推动此次拉升的主要因素包括流感高发带来的市场需求激增以及国家对医药产业监管改革的持续推进。相关消息激发了投资者的积极性,推动了机构资金加码布局优质医药标的。 机构分析认为,国产创新药和具备出海潜力的医药企业将成为投资的重点方向,市场对医药产业的长期看好态度将为板块持续注入动力。投资者在布局时,应关注具备创新能力和市场竞争力的龙头企业,以把握行业发展的长期机遇。 制药板块集体拉升 1月6日,制药板块概念拉升。
为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成最笨最赚钱的炒股方法,不构成投资建议。 格隆汇1月21日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告,在肥胖症患者中进行的单剂量递增(SAD)研究中,ASC30口服片显示出与剂量成比例的(dose-proportional)药代动力学(PK)特征,半衰期(t1/2)长达60小时,支持每日一次或更低频率的口服给药。 ASC30口服片整体安全性和耐受性良好。所有不良事件(AE)均为轻度(1级)或中度(2级),大部分AE与胃肠道(GI)相关。无3级或以上AE,也无严
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